Asociația NE TREBUIE SPERANȚĂ la ceas aniversar – 10 ani în lumea ONG

Asociația NE TREBUIE SPERANȚĂ a sărbătorit vineri, 19 septembrie 2014, un deceniu de activitate. Evenimentul a avut loc în sala MIHAI EMINESCU din cadrul Complexului RAPSODIA din Botoșani.

Fundația STAR OF HOPE, cea care a contribuit la inființarea și susținerea  din punct de vedere organizațional a acestei asociații formate din părinți ai unor copii cu dizabilități, în principal cu Sindrom Down, Asociația B-RIGHT MEDIA și Asociația culturală VIS DE ARTIST, în calitate de parteneri, și-au unit eforturile pentru ca acest  fericit eveniment să se desfășoare în cele mai bune condiții.

Au răspuns invitației de a participa la acest important moment aniversar reprezentanți ai autorităților și instituțiilor publice locale, ai unor organizații neguvernamentale, cadre didactice, părinți, copii și tineri care și de această dată s-au dovedit a fi solidari cu cei pe care pe parcursul celor 10 ani  nu au pregetat să-i sprijine și să-i ajute să se integreze în comunitate.

„De la înființare ne-am propus să aducem în atenţia opiniei publice, a mass-mediei, a autorităţilor problemele cu care se confruntă persoanele cu Sindrom Down şi familiile lor. Luptăm să depăşim mentalităţile şi să arătăm că şi aceşti copii merită sprijiniţi, deşi sunt diferiţi. Dreptul fiecărui copil/tânăr cu dizabilităţi de a se dezvolta în propria comunitate, alături de familia sa este recunoscut atât de legislaţia internă cât şi de cea internaţională. De aceea, am considerat deosebit de important să susţinem părinţii pentru a-şi dezvolta cât mai mult posibil capacităţile parentale, de a le asigura resursele, cunoştinţele şi deprinderile necesare astfel încât să lupte cât mai eficient pentru respectarea drepturilor copilului lor. Mulţumim partenerilor, sponsorilor și voluntarilor noştri”, a declarat d-na Silvia Griciuc, preşedinte al Asociaţiei „Ne Trebuie Speranţă” într-un interviu acordat publicației online Știri Botoșani (http://www.stiri.botosani.ro)  cu câteva zile înainte de acest eveniment.

Spectacolul pregătit special pentru această ocazie a fost susținut de copii și tineri cu nevoi speciale cu ajutorul voluntarilor, precum și de voluntari reprezentând instituții școlare și ONG-urile mai sus amintite.

Dorinela Afrăsinei și Stelian Feciuc, voluntari în cadrul Asociației B-RIGHT MEDIA, coordonați de d-na Raluca Bălășcău, și-au luat în serios rolul de prezentatori, anunțând rând pe rând protagoniștii spectacolului.

În deschidere, Ana Maria Gîbu, voluntar în cadrul Asociației culturale VIS DE ARTIST, coordonată de d-na Cătălina Constantinovici, a recitat o poezie proprie intitulată GÂNDUL UNUI COPIL CU SINDROM DOWN. Ioana Bivolariu, Roxana Bazic și Adrian Drăgoi au recitat de asemenea poezii, Georgiana Jașcanu, voluntar al Asociației culturale VIS DE ARTIST, a interpretat melodia MI-AI LUAT INIMA, Andi Crețu, Ancuța Apopei și Alina Iacob au dansat un dans țigănesc, apoi vals, Cristian Niță și Alexia Marin au executat un dans sportiv. Ana Maria Gîbu a revenit in fața spectatorilor, ea interpretând melodia VIAȚA MERGE IUBIND ÎNAINTE, iar voluntarii care au reprezentat Liceul DIMITRIE NEGREANU(coordonați de d-na Olimpia Neamțu) au prezentat o suită de dansuri populare, apoi un dans popular impreună cu copiii și tinerii cu Sindrom Down(formația DORULEȚ DOWN). Spectacolul a fost încheiat de Miruna Buză, voluntar în cadrul Asociației B-RIGHT MEDIA, care a interpretat cu deosebită sensibilitate melodia SWEET PEOPLE.

https://www.facebook.com/asociatia.netrebuiesperanta/media_set?set=a.693260504092613.1073741868.100002260107002&type=1

Festivitatea de premiere a constat în acordarea DIPLOMEI ANIVERSARE și a unei medalii fiecărui invitat. D-na Silvia Griciuc, președintele asociației, a ținut să precizeze în ce a constat parteneriatul/colaborarea/susținerea celor care au primit aceste diplome și medalii în semn de recunoștință și apreciere pentru efortul depus. Au fost momente emoționante pentru toți cei prezenți, deoarece fiecare, beneficiar sau voluntar, și-a amintit de momentele în care prin eforturi deosebite au făcut pași importanți care au contribuit la conștientizarea comunității în privința necesității acceptării și protejării persoanelor cu Sindrom Down și a celor cu dizabilități de orice natură.

Membrii asociației au acordat d-nei Silvia Griciuc DIPLOMA DE EXCELENȚĂ pentru activitatea desfășurată pe parcursul celor 10 ani ca președinte al Asociației  NE   TREBUIE  SPERANȚĂ.

Timp de 10 ani, Asociaţia NE TREBUIE SPERANȚĂ a fost puntea pe care copiii cu Sindrom Down, ieşind din izolare, au pășit în lumea pe care o merită. Pe lângă activităţile zilnice care se desfășoară la sediul asociației, copiii participă, periodic, la jocuri sportive naţionale şi internaţionale, tabere şi excursii , merg la circ, la spectacole  de teatru, fac serbări de Crăciun, merg  la concursuri de dans, precum şi la toate evenimentele organizate de Special Olympics România, unde se întâlnesc cu copii şi tineri cu sindrom Down din alte regiuni din ţară şi din străinătate.                                                                                                                                                                                 Fiecare copil beneficiază de un program de educare şi intervenţie potrivit condiţiilor sale specifice, pe termen scurt şi lung, pentru integrarea lui în comunitate şi pentru dezvoltarea sa fizică şi spirituală.

Totodată aici se oferă suportul moral de care părinții ce au adus pe lume un astfel de copil au atâta nevoie. Aici găsesc înțelegere, se informează și primesc sfaturi, și, lucru foarte important pentru ei, află că nu sunt singuri. Pentru că aici se simt ca într-o mare familie unde mai mult ca oriunde sunt îndemnați să nu renunțe la luptă. Chiar dacă prejudecățile celor din jur de multe ori îi dezarmează,  ei merg mai departe, pentru că știu că trebuie să fie puternici pentru copiii lor . Împreună , cu zâmbetul pe buze, părinți și copii, predau zilnic lumii lecția dragostei fără să aștepte nimic în schimb. Pentru că ei au mai mult decât noi capacitatea de a se dezvolta prin iubire.

Să nu-i mai privim pe acești copii ca pe un accident genetic, ci ca pe un dar providențial care ne dă prilejul de a ne descoperi acele calități umane care ne fac plăcuți în fața lui Dumnezeu. Să-i facem să se simtă unici, iubiți, apreciați, să le acordăm atenție, să-i ascultăm, să empatizăm cu ei, să ne exprimăm bucuria de a-i avea prieteni, să-i încurajăm și să-i ajutăm să ducă o viață normală.

Cu ocazia acestui fericit eveniment felicităm  pe d-na Silvia Griciuc, președintele Asociației NE TREBUIE SPERANȚĂ,  pe toți membrii acesteia,  pentru ceea ce au reușit să realizeze până în prezent și le urăm mult succes în continuare. LA MULȚI ANI!

Aurel și Alina Răileanu

IHTIS – un deceniu în slujba celor pe care îi reprezintă

Asociația IHTIS a sărbătorit sâmbătă, 26 iulie 2014, un deceniu de activitate în domeniul socio-cultural. Evenimentul a avut loc la Memorialul Ipotești – Centrul Național de Studii MIHAI EMINESCU.

În prima parte a acestui eveniment au fost acordate, în semn de mulțumire pentru sprijinul constant acordat, diplome și cupe aniversare unor instituții publice, O.N.G.-uri, precum și unora dintre  voluntarii care au contribuit la realizarea proiectelor pe parcursul unui deceniu de activitate.

În cea de-a doua parte  a avut loc un frumos spectacol ai cărui protagoniști au fost Marilena Georgiana Mihai din Vorniceni, Andreea Airinei din Dumeni, Mihai Tucalău din Iași, Ciprian Măcărel, Grupul Floare de colț, Grupul  Artis Anima din Dorohoi, Alexandra Larisa Onciu din Podriga și Ștefan Iacob din Botoșani.  Aceștia au fost răsplătiți cu diplome, medalii și premii simbolice.

Asociația creștin – ortodoxă IHTIS  a luat ființă în anul 2004, propunându-și  drept scop crearea cadrului prielnic creșterii gradului de independență și integrarea socială a copiilor și tinerilor cu dizabilități fizice severe, având IQ normal.

,,IHTIS – înseamnă încercarea de a schimba treptat mentalitatea celor din jur, înlăturând astfel diversele bariere sociale cu care tinerii cu deficiente fizice se confruntă zilnic. […]”  spune președinta asociației, Mihaela Mihăescu, ea însăși o persoană cu dizabilități fizice, care este sufletul a ceea ce se ,,făptuiește” la IHTIS  spre binele tuturor.

Preocupată de problemele semenilor care de multe ori simt pe pielea lor discriminarea celor din jur, ea s-a angajat într-o bătălie deloc ușoară cu mentalitatea greșită a societății potrivit căreia persoanele cu dizabilități sunt ,,bune de nimic” .

Prin acțiunile și proiectele inițiate de-a lungul timpului, IHTIS a urmărit realizarea integrării sociale, promovarea egalității de șanse pentru persoanele cu dizabilități și eliminarea discriminării. Astfel, tinerii cu dizabilități au fost încurajați să tindă spre o viață activă, demnă, să nu se complacă în postura de ,,asistați social”, ci să devină ,, resursă în societate”. ,,Societatea ne percepe așa cum îi arătăm noi că suntem – adică resurse în societate” afirmă Mihaela, care este și autoarea unei broșuri intitulate ,, Resursă în societate” prin care vrea să aducă în atenția cititorilor ,,o altă imagine a tânărului cu dizabilități fizice, dornic să făptuiască după puterea și voința personală spre folosul său, al semenilor și al întregii societăți”.

Crearea condițiilor pentru acces, educație, cultură, instruire socio-profesională, integrare/incluziune socială  a tinerilor cu dizabilități fizice severe, având IQ normal, le oferă acestora posibilitatea de a-și  dezvolta și  folosi cât mai eficient calitățile fizice, intelectuale, morale, socio-afective și spiritiuale, prin a căror manifestare demnitatea și valoarea fiecăruia este respectată și protejată. În acest sens, asociația a inițiat campanii, a înaintat memorii, a organizat întâlniri, mese rotunde menite  să atragă atenția  autorităților, opiniei publice  asupra problemelor cu care se confruntă persoanele cu dizabilități fizice din cauza lipsei acestor condiții și să impulsioneze  găsirea unor soluții în vederea remedierii neajunsurilor.

În același timp, IHTIS acordă o mare împortanță  conștientizării tinerilor fără dizabilități cu privire la drepturile, obligațiile și capacitățile semenilor cu dizabilități, care merită încurajați să se implice activ în viața socială și culturală a comunității din care fac parte. Dizabilitatea fizică nu știrbește demnitatea persoanei, iar fotoliul rulant sau orice instrument asistiv folosit nu constituie o piedică în afirmarea aptitudinilor și abilităților personale. La acțiunile organizate de IHTIS participă ,,cu șanse egale” copii și tineri cu și fără dizabilități care ,, stând jos, într-un fotoliu rulant – sau în picioare, simt, gândesc şi se manifestă la fel”, au aceleași aspirații, pot atinge aceleași performanțe.

,,Eu încerc să-mi depășesc condiția, tu învață să mă accepți!” este motto-ul paginii web a Asociației IHTIS ( http://asociatia-ihtis.ro) unde sunt postate peste 400 de articole grupate pe categorii distincte care reflectă o imagine completă a ceea ce asociația a reușit, prin voluntarii și susținătorii ei, să realizeze până în prezent.   Blogul este administrat de aceeași persoană, Mihaela, care după părerea multora este unul dintre cei mai buni bloggeri din România. ,,E un blogger valoros care dă clasă multora dintre noi”, a afirmat d-nul Radu Căjvăneanu, coordonatorul Centrului EUROPE DIRECT Botoșani, unul dintre partenerii de nădejde ai Asociației IHTIS, în cuvântul de deschidere a lucrărilor Forumului  pentru bloggeri și tineri jurnaliști din Botoșani desfășurat în perioada 25 – 27 iulie 2014 la Memorialul Ipotești, Centrul Național de Studii ,,Mihai Eminescu”. Evenimentul aniversar IHTIS a fost inclus și în calendarul forumului în cadrul temei ,,Cum comunicăm oamenilor despre oameni”, tinerii participanți având ocazia s-o întâlnească și s-o cunoască personal pe cea care cu un singur deget reușește din fața unui calculator să trezească în sufletele oamenilor acea ,,fărâmă de interes” suficientă pentru ,,a face ca lucrurile frumoase să se întâmple”.Blogul a devenit astfel un mijloc indispensabil de comunicare cu membrii, voluntarii și susținătorii IHTIS, dar și de promovare a asociației atât pe plan național, cât și european.

După 10 ani, IHTIS se mândrește cu cele 10 premii naționale câștigate pentru tot atâtea proiecte implementate.  Și speră că solidaritatea umană va face posibilă împlinirea unui vis, realizarea unui proiect îndrăzneț: Centrul de Viață Independentă în care tinerii cu dizabilități să învețe să devină autonomi, să-și sporească gradul de independență  și astfel să se integreze social.

http://centruldeviataindependenta.wordpress.com/

,,Este singura mare bătălie pe care o mai avem de câștigat…” scrie Mihaela pe pagina ei de facebook și este ferm convinsă că IHTIS, despre care mass – media spune că este ,,școala celor care refuză să se declare învinși” și care cred cu tărie că ,,NU POT” NU EXISTĂ!,  va  reuși să construiască centrul, primul de acest fel din țară.

http://animoto.com/play/TsY4CbeXm0fwWS083XK5YQ

Asociația IHTIS ocupă astăzi un loc de frunte în lumea ONG, loc pe care îl merită și care a fost câștigat prin multă muncă, răbdare și perseverență. Drumul n-a fost ușor și nu va fi nici de aici înainte. Experiența acumulată până în acest moment va ajuta asociația în implementarea unor noi proiecte care cu siguranță se vor bucura de apreciere și vor fi incununate cu premii.

Alina Răileanu